夫妻双方在试管前有做基因检测的必要吗?

夫妻双方在试管前有做基因检测的必要吗?科学研究表明，健康的胚胎是成功怀孕的关键。而通过IVF获得的胚胎有40-60%存在染色体异常，而且随着孕妇年龄的增长，胚胎染色体异常的风险也随之增加。

染色体异常是妊娠失败和自然流产的主要原因。健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步，因此，植入前遗传学筛查也越来越受到重视，植入前遗传学筛查也越来越受到重视，而PGD/PGS染色体和基因诊断筛查是三代试管婴儿中核心的部分。

什么是基因检测?

简单来说，基因是控制遗传性状的基本单位，基因检测就是利用患者的血液、体液或者其他组织细胞等生物样本进行DNA检测的技术。

它可以用于诊断遗传性疾病，遗传咨询，分析遗传家族的成员发生遗传病的概率，确定遗传的基因携带者和进行产前诊断，也可以用于某些疾病，如肿瘤性疾病的预测，还可以进行亲子的鉴定和发育学鉴定。由于基因检测技术是比较精准的医疗手段，因此，目前它是医疗和健康领域不可缺少的重要部分。

基因检测怎么分类?

基因检测可以分为以下五类：

1.基因筛检主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。

2.生殖性基因检测在进行体外人工授精阶段可运用，即第三代试管婴儿过程中，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。

3.诊断性检测多数用来协助临床用药指导。

4.基因携带检测基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。

5.症状出现前的检测检测目的是了解健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

基因检测有何临床意义?

1、了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险

资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压、糖尿病等)的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。

2、备孕夫妻检查是否携带隐性致病基因，避免新生儿患先天性疾病或出生畸形等情况

如果您正准备大龄试管备孕，或已知有家族遗传病史，或已发生过多次流产等情况，很有必要在孕前做基因检测的。这样做的目的是在孕前检查夫妻双方是否携带某些隐性致病基因，如果含有同种致病基因就会在试管周期中有针对性的检测，避免新生儿患有先天性疾病或出生畸形等情况。

单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇颚裂等。

尤其是对于大龄备孕女性(超过35岁)来说，不只是包括常规的检查项目(激素六项、AMH、阴超)，还有生殖系统、内分泌、尿常规及血常规检查等等。当然，还有尤为关键的一项，即进行基因检测，这一点希望广大备孕夫妻要重视起来。