又称胚胎植入前遗传学检测（PGT），
也称胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和诊断(PGD)
三代试管技术主要是用于优生优育，对植入母体子宫前的胚胎进行基因检测或染色体数目及结构异常的检测，挑选优质的囊胚进行移植，防止单基因病和染色体异常患儿出生的技术。主要适用于染色体异常、单基因遗传病、不明原因反复自然流产及反复种植失败高龄等患者。
为了更好的国际交流和学术研讨，2017年美国生殖医学学会（ASRM）、欧洲人类生殖和胚胎学会（ESHRE）等国际学术组织共同发出倡议，建议采用新的术语来描述“第三代试管婴儿”，即“Preimplantation Genetic Testing”，简称“PGT”。 PGT按照检测范围和医学目的，又可进一步分为PGT-A、PGT-M和PGT-SR。
-
预防遗传病
-
选择优质健康的囊胚移植
-
提升成功率
-
做到优生优育
非整倍体胚胎筛查(PGT-A)
PGT-A技术筛查的是胚胎的染色体的数目异常，涵盖我们常提到的5对和23对染色体筛查。针对女方高龄、复发性流产、反复移植失败、不良孕产史及男方严重畸精子症等患者，在胚胎植入前对胚胎进行染色体非整倍体的筛查。
-
单基因遗传病胚胎
植入前筛查(PGT-M)
PGT-M适用于患有或携带已知遗传病的准父母，可以针对从胚胎取下的细胞检测单基因遗传病。其结果能够说明胚胎是正常（无疾病），还是受疾病影响， 还是有单基因疾病携带。单基因疾病携带的胚胎是可以将疾病传递给子女，自身并没有任何患病的现象。常见的色盲、白化病、血友病等都属于单基因疾病。
-
胚胎植入前染色体结构
重排检测(PGT-SR)
PGT-SR主要针对染色体结构异常，其临床意义在于检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题，目的是阻断染色体结构异常的遗传。 适用于夫妻任一方或者双方携带染色体结构异常，如：平衡易位、罗 氏易位、 倒位、复杂易位，染色体致病性微缺失或微重复等。