第三代试管婴儿能筛查出什么疾病?

第三代试管婴儿能筛查出什么疾病?第三代试管婴儿是大家的俗称TA有个学名，叫做胚胎植入前遗传学检测 (PGT)，是取胚胎的一部分细胞做遗传学检测，明确胚胎是否有遗传学方面的问题。

根据检测的内容不同，可以分为三个方面：

PGT-A，用于检测胚胎的染色体是否存在非整倍体，以提高活产率、降低不良妊娠率;

PGT-M，用于检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因;

PGT-SR，用于检测胚胎染色体是否存在结构异常。

试管专家表示，针对此疾病目前是筛查不出来的。因为这种精神类疾病大概率是有遗传倾向性，并不是有遗传。不放心可以夫妻双方先做基因检测，看是否有基因突变，检出结果有，就做三代试管，可以针对基因突变做筛查;如果结果是没有基因突变，是没有办法改变遗传倾向性的。

第三代试管婴儿技术可以排除哪些遗传病?

目前遗传病主要有三大类：单基因遗传病、多基因遗传病和常染色体异常遗传病。全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过三代试管婴儿技术可以筛查23对染色体，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的能达到125种。

1. 染色体异常疾病

染色体异常是导致遗传性疾病的重要原因之一，常见的染色体异常疾病包括唐氏综合征(21三体综合征)、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全等。通过PGD技术，可以在胚胎移植前检测出这些染色体异常，从而避免患病胚胎的植入。

2. 单基因遗传病

单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病，具有高度的遗传性和致死性。常见的单基因遗传病包括血友病A、血友病B、白化病、苯丙酮尿症、先天性耳聋、视网膜母细胞瘤等。

PGD技术能够针对这些特定基因的突变进行检测，确保移植的胚胎不携带致病基因。

3. 多基因遗传病

多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的疾病，其遗传方式复杂，难以通过单一基因检测进行诊断。然而，通过PGD技术结合统计学分析和风险评估，可以在一定程度上筛选出风险较低的胚胎进行移植。

常见的多基因遗传病包括哮喘、精神分裂症、高血压、先天性心脏病等。

4. 其他遗传性疾病

除了上述常见的遗传性疾病外，第三代试管婴儿技术还能筛查出一些较为罕见的遗传性疾病，如Addison病(并有脑硬化)、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、眼部白化病、白化病—耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征等。

这些疾病虽然发病率较低，但一旦发病往往会给患者和家庭带来沉重的负担。

总的来说，做第三代试管婴儿可以排查单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。