三代试管可以排除哪些遗传病?

三代试管可以排除哪些遗传病?一般来说，我们常见的遗传性疾病主要包括以下几方面：单基因遗传病、多基因遗传病，染色体遗传病，目前三代试管技术就能很好的筛查这几类遗传疾病，减少遗传物质遗传下一代的风险。

第三代试管婴儿技术是一种通过人工辅助生殖手段，筛选从父母亲体内提取的合适胚胎来降低婴儿遗传病的风险。它将传统的试管婴儿技术与遗传学科技相结合，可以在不影响人体正常生理功能的情况下，选择出患病风险小的合适胚胎进行植入和孕育下一代。

第三代试管能够筛查哪些遗传病?

第三代试管婴儿技术可以通过多种方式来筛查遗传病。其中比较常用的方法是利用双倍体性状检测、PGS(植入前遗传学筛查)和PGD(植入前遗传学诊断)技术。

通过双倍体性状检测，可以判断出合适胚胎的染色体数量是否正常。因为染色体异常(如三体、四体、体染色体异常等)是导致先天性形态异常、孕育流产、反复无孕等的重要原因之一。

(1)常染色体显性遗传病：

例如家族性高胆固醇血症、多趾症、先天性舞蹈病、萎缩性挤强直、多发性家族性结肠息肉病、软骨发育不全、脊髓小脑性共济失调等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，其特点是：受显性基因控制，致病基因杂合时即可发病，不受性别限制。在患者家族中，每一代都可能有同一个患者，发病与性别无关。男人和女人都可能得这种病。患者与正常人结婚，所生孩子的发病风险率为50%，不适合生孩子。

(2)常染色体隐性遗传病：

如溶酶体贮积症、血液丙种球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、威尔逊氏病和半乳糖血症。这类遗传病的隐性致病基因在常染色体上，其特点是：仅当致病基因为纯合，但杂合状态正常。夫妻双方患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等。这类患者生下的孩子一定都是同一种病的患者。

(3)X连锁显性遗传病：

因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以女性多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的几率成为同一疾病的患者，因此不宜生育。而男性患者的后代，女儿100%患病，儿子正常，可以生男孩，限制生女胎。

(4)X连锁隐性遗传病：

这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。因为隐性遗传病位于Y染色体上，所以患者多为男性。男性患者与正常女性结婚，生的男孩都是正常的，但女孩都是致病基因的携带者。女性携带者如果嫁给正常男性，所生儿子有50%有成为患者的风险，女儿全部正常。

(5)多基因遗传病：

精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痈等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

(6)染色体病：

先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。

亚太国际生殖医院提示：第三代试管婴儿是实现优生优育的屏障，但是试管医生还是建议大家在做第三代试管婴儿之前，还要进行遗传相关检查，特别是有家族遗传病史的夫妇，更要进行全面的检查。