21号染色体异常能不能做试管?

21号染色体异常能不能做试管?21染色体异常是指个体的第21对染色体出现异常，最常见的是唐氏综合症。如果胚胎筛查出21染色体异常，这个胚胎就有患唐氏儿的风险，一般是不建议移植的，需要继续通过三代试管技术筛查出正常无染色体异常的胚胎。

什么是21染色体异常?

在生育问题上，21染色体异常是一种常见的遗传疾病。21染色体异常是指个体的第21对染色体出现异常，最常见的是唐氏综合症。对于21染色体异常的患者来说，他们可能会面临生育困难的问题。

这种疾病会导致智力发育迟缓、身体特征异常等问题。据统计，全球约有1%的人口存在21染色体异常，其中大部分是无症状的。然而，也有部分非平衡易位，可能会导致严重的健康问题。

对于21染色体异常的夫妻来说，他们可能会面临生育困难的问题。因为21染色体异常可能会导致胚胎发育异常，从而影响到试管婴儿的成功率。然而，这并不意味着所有的21染色体异常患者都不能怀孕。事实上，许多21染色体异常患者仍然可以通过三代试管婴儿技术成功怀孕。

三代试管技术有效避免异常染色体

染色体异常首先要检查染色体异常是发生男性身上还是女性身上，或是夫妻双发都有染色体异常，可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断，取出精子、卵子后培养成胚胎，把胚胎的染色体进行检测，染色体异常的胚胎将被淘汰，而染色体数量正常以及位置正常的胚胎将被冷冻，待调理好就可以把胚胎植入女性子宫内受孕。

温馨提示：在携带21号染色体异常的情况下，试管婴儿是一种有效且安全的方法来实现母亲梦想。通过胚胎植入前遗传学检测，可以选择没有21号染色体异常的健康胚胎进行移植，降低唐氏综合症发生率。在考虑试管婴儿前，请务必与专业医生进行详细咨询和评估，并根据个人情况作出决策。